Trifluoroacetylacetone CAS:367-57-7
Ang Trifluoroacetylacetone (TFAA) usa ka versatile nga compound nga adunay talagsaon nga mga kemikal nga kabtangan nga nakatampo sa halapad nga gamit niini sa lainlaing mga aplikasyon sa industriya. Mga Kabtangan Ang TFAA gihulagway sa istruktura sa molekula niini, nga naglakip sa usa ka trifluoromethyl group (-CF3) nga gilakip sa usa ka diketone framework. Kini nga kahikayan naghatag ug talagsaong kalig-on ug reaktibiti sa compound, nga naghimo niini nga angay alang sa lainlaing mga reaksyon ug aplikasyon sa kemikal. Ang TFAA kasagarang naglungtad isip usa ka lig-on, walay kolor nga likido nga adunay nagbukal nga punto nga gibana-bana nga 120°C ug nagpakita sa kasarangan nga solubility sa mga polar solvent sama sa acetone ug ethanol. Ang kalig-on niini ubos sa lainlaing mga kondisyon nagtugot sa paggamit niini sa akademikong panukiduki ug mga setting sa industriya. Mga Gamit Organic Synthesis: Ang TFAA nagsilbing usa ka hinungdanon nga reagent sa organikong synthesis, labi na sa pagpaila sa mga grupo sa trifluoromethyl ngadto sa mga organikong molekula. Kini nga kapabilidad hinungdanon alang sa pagpalambo sa mga parmasyutiko, agrochemical, ug espesyal nga mga kemikal nga adunay gipauswag nga kalihokan sa biyolohikal ug kalig-on sa kemikal. Coordination Chemistry: Sa coordination chemistry, ang TFAA naglihok isip usa ka ligand tungod sa presensya sa carbonyl ug trifluoromethyl groups, nga nagporma og lig-on nga mga complex nga adunay mga metal ion. Kini nga mga complex gigamit sa mga catalyst, molecular sensor, ug isip mga intermediate sa synthesis sa metal-organic frameworks (MOFs). Catalysis: Ang TFAA gigamit isip catalyst sa nagkalain-laing organic transformations, lakip na ang aldol condensations, nucleophilic additions, ug Michael reactions. Ang abilidad niini sa pagpalambo sa reaction rates ug selectivity naghimo niini nga bililhon sa mga industriya sa pharmaceutical ug fine chemical. Synthesis Ang Trifluoroacetylacetone gi-synthesize pinaagi sa reaksyon sa trifluoroacetic acid uban sa acetylacetone ubos sa kontroladong mga kondisyon. Ang proseso sa esterification moresulta sa TFAA isip usa ka lig-on, walay kolor nga likido, nga mahimong maputli pinaagi sa distillation o solvent extraction aron makab-ot ang taas nga kaputli nga angay alang sa mga aplikasyon sa industriya. Ang prangka nga ruta sa synthesis ug ang pagkaanaa sa mga hilaw nga materyales nakatampo sa pagka-epektibo sa gasto ug kaylap nga paggamit niini sa akademikong panukiduki ug mga proseso sa industriya. Sa kinatibuk-an, ang trifluoroacetylacetone usa ka versatile compound nga adunay hinungdanong mga aplikasyon sa organic synthesis, coordination chemistry, ug catalysis. Ang talagsaon nga mga kabtangan sa kemikal niini, lakip ang kalig-on ug reactivity, nagtugot sa paggamit niini isip usa ka sukaranan nga building block sa pagpalambo sa mga advanced nga materyales, pharmaceuticals, ug espesyal nga mga kemikal, nga nagsuporta sa mga pag-uswag sa lain-laing mga sektor sa industriya ug siyentipikong panukiduki.
| Komposisyon | C5H5F3O2 |
| Pag-assay | 99% |
| Panagway | puti nga pulbos |
| Numero sa CAS | 367-57-7 |
| Pagputos | Gamay ug dako |
| Kinabuhi sa Estante | 2 ka tuig |
| Pagtipig | Tipigi sa bugnaw ug uga nga lugar |
| Sertipikasyon | ISO. |








