(S,S)-N-(p-Toluenesulfonyl)-1,2-diphenylethanediamine(chloro)(p-cymene)ruthenium(II) CAS:192139-90-5
Ang compound kay kaylap nga gigamit isip catalyst sa mga organic synthesis reactions. Kini labi ka mapuslanon sa asymmetric catalysis, diin kini makapili sa pag-induce sa chirality sa mga reactant molecules, nga mosangpot sa pagporma sa mga enantiopure products. Kini nga kabtangan bililhon kaayo sa industriya sa parmasyutiko, diin ang mga enantiopure compound importante alang sa drug synthesis. Dugang pa, ang (S,S)-N-(p-Toluenesulfonyl)-1,2-diphenylethanediamine(chloro)(p-cymene)ruthenium(II) nagpakita og maayong mga resulta sa lain-laing mga catalytic reactions, lakip ang CH activation, hydrogenation, ug cross-coupling reactions. Ang versatility ug efficiency niini naghimo niini nga usa ka bililhon nga himan alang sa mga synthetic chemist sa akademya ug industriya. Sa konklusyon, ang (S,S)-N-(p-Toluenesulfonyl)-1,2-diphenylethanediamine(chloro)(p-cymene)ruthenium(II) usa ka komplikado nga compound nga adunay hinungdanon nga mga aplikasyon sa catalytic reactions. Ang abilidad niini sa pag-induce og chirality ug ang versatility niini naghimo niini nga usa ka bililhon nga himan sa organic synthesis, ilabi na sa paghimo og enantiopure compounds para sa mga katuyoan sa parmasyutiko.
| Komposisyon | C31H30ClN2O2RuS |
| Pag-assay | 99% |
| Panagway | Gahum sa puti |
| Numero sa CAS | 192139-90-5 |
| Pagputos | Gamay ug dako |
| Kinabuhi sa Estante | 2 ka tuig |
| Pagtipig | Tipigi sa bugnaw ug uga nga lugar |
| Sertipikasyon | ISO. |








