H-Arg-OBut·2HCl CAS:87553-73-9
Ang H-Arg-OBut·2HCl adunay hinungdanong papel sa peptide synthesis ug modification tungod sa abilidad niini sa pagpanalipod sa guanidine group sa L-arginine. Kini nga proteksyon nagtugot sa mga selective reactions sa ubang functional groups, nga nagpadali sa tukma nga pagtukod sa peptide sequences ug nagpaposible sa pagtuon sa structure-activity relationships sa biologically active peptides. Sa drug discovery ug development, ang H-Arg-OBut·2HCl nakatampo sa pagmugna og peptide-based pharmaceuticals ug bioconjugates. Ang papel niini sa peptide protection ug sunod nga deprotection processes importante sa disenyo ug produksyon sa novel therapeutic agents nga adunay potensyal nga aplikasyon sa targeted drug delivery ug precision medicine. Dugang pa, sa biochemical research, ang H-Arg-OBut·2HCl nagtugot sa mga siyentista sa pagsuhid ug pagmaniobra sa mga function ug interaction sa mga peptide ug protina. Pinaagi sa paghatag og paagi aron mapili nga mapanalipdan ang guanidine group sa L-arginine, ang mga tigdukiduki makapatin-aw sa mga biological processes ug maka-imbestiga sa mga potensyal nga target para sa drug development, sa ingon nagpalapad sa pagsabot sa molecular mechanisms sa buhing mga organismo. Kon mogamit sa H-Arg-OBut·2HCl, ang pagsunod sa natukod nga mga protocol sa kaluwasan sa laboratoryo ug mga giya sa pagdumala hinungdanon aron masiguro ang hustong paggamit ug maminusan ang mga risgo nga nalangkit sa mga kemikal nga reagent. Ang pagsabot sa espesipikong reaktibiti ug mga aplikasyon sa H-Arg-OBut·2HCl sulod sa konteksto sa peptide synthesis ug modification hinungdanon alang sa pagpahigayon og malampuson nga mga eksperimento ug pagkab-ot sa gitinguha nga siyentipikong mga resulta.
| Komposisyon | C10H22N4O2 |
| Pag-assay | 99% |
| Panagway | puti nga pulbos |
| Numero sa CAS | 87553-73-9 |
| Pagputos | Gamay ug dako |
| Kinabuhi sa Estante | 2 ka tuig |
| Pagtipig | Tipigi sa bugnaw ug uga nga lugar |
| Sertipikasyon | ISO. |








