(9-phenyl-9H-carbazol-2-yl)boronikasido CAS:1001911-63-2
Ang (9-phenyl-9H-carbazol-2-yl)boronic acid nagpakita sa daghang gamit sa lain-laing mga disiplina sa siyensya tungod sa talagsaon nga mga kabtangan niini. Sa organic synthesis, kini nagsilbing usa ka bililhon nga bloke sa pagtukod alang sa pagtukod og komplikado nga mga organikong molekula. Ang boronic acid functionality niini nagtugot sa pag-apil sa Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions, nga nagpadali sa pagporma sa carbon-carbon bonds ug ang synthesis sa lain-laing mga functionalized compounds. Dugang pa, ang reactivity niini sa mga diol ug uban pang mga oxygen-containing compound naghimo niini nga usa ka bililhon nga himan alang sa pagpalambo sa bag-ong mga materyales ug mga pharmaceutical intermediates. Sa natad sa materials science, ang (9-phenyl-9H-carbazol-2-yl)boronic acid gigamit sa disenyo ug paghimo sa mga organic semiconductors ug optoelectronic nga mga materyales. Ang mga electron-donating properties sa carbazole unit naghimo niini nga angay alang sa mga aplikasyon sa organic light-emitting diodes (OLEDs), organic field-effect transistors (OFETs), ug uban pang mga electronic device. Dugang pa, ang boronic acid functionality niini nagtugot sa pag-usab sa polymer matrices, nga nagtugot sa pagpalambo sa mga functionalized materials nga adunay gipahaom nga mga kabtangan, sama sa gipauswag nga conductivity ug luminescence. Dugang pa, sa medisinal nga kemistri, ang (9-phenyl-9H-carbazol-2-yl)boronic acid adunay dakong papel sa sintesis sa mga potensyal nga kandidato sa tambal ug mga pharmacophore. Ang abilidad niini sa pagporma og lig-on nga mga complex nga adunay mga biological target naghimo niini nga usa ka importante nga himan alang sa pagdesinyo sa mga nobela nga therapeutic agents, labi na sa mga lugar sa oncology ug neuropharmacology. Dugang pa, gigamit kini sa pagpalambo sa mga fluorescent sensor alang sa pag-detect sa mga biomolecule ug pagmonitor sa mga proseso sa cellular, nga nakatampo sa mga pag-uswag sa biological nga panukiduki ug mga diagnostic. Dugang pa, kini nga compound nakakaplag mga aplikasyon sa catalysis ug metal-ion sensing, diin ang boronic acid moiety niini nagtugot sa selective recognition ug binding sa piho nga mga substrate ug analyte. Ang gamit niini sa lainlaing mga natad, lakip ang organic synthesis, materials science, medicinal chemistry, ug chemical sensing, nagpasiugda sa kamahinungdanon niini isip usa ka multifaceted compound nga adunay halapad nga mga implikasyon alang sa siyentipiko ug teknolohiya nga pag-uswag. Ang phenyl-9H-carbazol-2-yl)boronic acid nagpakita sa daghang gamit nga aplikasyon sa lainlaing mga disiplina sa syensya tungod sa lahi nga mga kabtangan niini. Sa organic synthesis, kini nagsilbing usa ka bililhon nga building block alang sa pagtukod og komplikado nga mga organikong molekula. Ang boronic acid functionality niini nagtugot sa pag-apil sa Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions, nga nagpadali sa pagporma sa carbon-carbon bonds ug sa synthesis sa lain-laing functionalized compounds. Dugang pa, ang reactivity niini sa mga diol ug uban pang oxygen-containing compounds naghimo niini nga usa ka bililhon nga himan alang sa pagpalambo sa bag-ong mga materyales ug pharmaceutical intermediates. Sa natad sa materials science, ang (9-phenyl-9H-carbazol-2-yl)boronic acid gigamit sa disenyo ug paghimo sa mga organic semiconductors ug optoelectronic materials. Ang electron-donating properties sa carbazole unit naghimo niini nga angay alang sa mga aplikasyon sa organic light-emitting diodes (OLEDs), organic field-effect transistors (OFETs), ug uban pang electronic devices. Dugang pa, ang boronic acid functionality niini nagtugot sa pag-usab sa polymer matrices, nga nagtugot sa pagpalambo sa mga functionalized materials nga adunay gipahaom nga mga kabtangan, sama sa gipauswag nga conductivity ug luminescence. Dugang pa, sa medicinal chemistry, ang (9-phenyl-9H-carbazol-2-yl)boronic acid adunay hinungdanon nga papel sa synthesis sa mga potensyal nga kandidato sa tambal ug mga pharmacophores. Ang abilidad niini sa pagporma og lig-on nga mga complex nga adunay mga biological target naghimo niini nga usa ka importante nga himan alang sa pagdesinyo sa mga nobela nga therapeutic agents, labi na sa mga lugar sa oncology ug neuropharmacology. Dugang pa, gigamit kini sa pagpalambo sa mga fluorescent sensor alang sa pag-detect sa mga biomolecule ug pagmonitor sa mga proseso sa cellular, nga nakatampo sa mga pag-uswag sa panukiduki sa biology ug mga diagnostic. Dugang pa, kini nga compound nakakaplag mga aplikasyon sa catalysis ug metal-ion sensing, diin ang boronic acid moiety niini nagtugot sa selective recognition ug binding sa mga piho nga substrates ug analytes. Ang gamit niini sa lainlaing mga natad, lakip ang organic synthesis, materials science, medicinal chemistry, ug chemical sensing, nagpasiugda sa kamahinungdanon niini isip usa ka multifaceted compound nga adunay halapad nga implikasyon alang sa siyentipiko ug teknolohiya nga pag-uswag.
| Komposisyon | C18H15BNO2 |
| Pag-assay | 99% |
| Panagway | puti nga pulbos |
| Numero sa CAS | 1001911-63-2 |
| Pagputos | Gamay ug dako |
| Kinabuhi sa Estante | 2 ka tuig |
| Pagtipig | Tipigi sa bugnaw ug uga nga lugar |
| Sertipikasyon | ISO. |







![1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene CAS:3001-72-7](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/VYH6FUCIIBE_I7B6OOPY130.png)
