2,3,5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-mannofuranose CAS:14131-84-1

Ang epekto sa 2,3,5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-mannofuranose mao ang paghatag og proteksyon sa mga hydroxyl group sa mannose molecule. Kini nga compound nagporma og panagang nga naglibot sa mga hydroxyl group sa mga posisyon 2, 3, 5, ug 6, nga nagpugong sa dili gusto nga mga reaksyon nga mahitabo sa maong mga lugar. Ang pangunang aplikasyon sa 2,3,5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-mannofuranose anaa sa natad sa carbohydrate chemistry ug synthesis. Ang mga carbohydrate importante nga mga molekula nga nalambigit sa lain-laing mga proseso sa biyolohikal sama sa cell-cell recognition, cell signaling, ug immune response. Pinaagi sa mapilion nga pagpanalipod sa piho nga mga hydroxyl group sa mannose molecule, ang mga chemist makakontrol ug makausab sa ubang mga functional group nga dili makaapekto sa protektadong mga hydroxyl. Ang compound mapuslanon sa synthesis sa complex carbohydrates ug glycoconjugates. Ang mga glycoconjugates mga molekula nga gilangkoban sa usa ka carbohydrate moiety nga gilakip sa laing molekula, sama sa protina o lipid. Kini nga mga molekula adunay kritikal nga papel sa mga sistema sa biyolohikal, lakip ang pagdikit sa selula, tubag sa resistensya, ug pag-ila sa pathogen. Pinaagi sa paggamit sa 2,3,5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-mannofuranose, ang mga tigdukiduki makahimo og mga pagbag-o sa piho nga mga rehiyon sa molekula sa mannose sulod sa usa ka glycoconjugate, nga dili makabalda sa gipanalipdan nga mga grupo sa hydroxyl. Kini makapahimo sa sintesis sa gipahaom nga mga glycoconjugate alang sa lainlaing mga aplikasyon, sama sa pagpalambo sa tambal, mga diagnostic, ug disenyo sa bakuna. Sa katingbanan, ang epekto sa 2,3,5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-mannofuranose mao ang pagpanalipod sa mga grupo sa hydroxyl sa molekula sa mannose, ug ang aplikasyon niini anaa sa sintesis sa mga komplikado nga carbohydrates ug glycoconjugates nga adunay potensyal nga magamit sa lainlaing mga natad sa panukiduki ug industriya.