2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl 2,2,2-trichloroacetimidate CAS:86520-63-0

Ang 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl 2,2,2-trichloroacetimidate usa ka kemikal nga compound nga kasagarang gigamit sa carbohydrate chemistry ug glycosylation reactions. Kini usa ka derivative sa α-D-galactopyranose, usa ka klase sa asukal, diin ang mga hydroxyl group sa 2, 3, 4, ug 6 nga posisyon sa galactopyranose ring kay acetylated. Dugang pa, ang anomeric carbon (C1) sa asukal gipanalipdan sa usa ka trichloroacetimidate group, nga naghimo niini nga usa ka kusog nga electrophile atol sa glycosylation reactions.

Ang compound sagad gigamit isip glycosylating agent aron ipaila ang mga galactose moieties ngadto sa nagkalain-laing mga molekula, sama sa mga protina, peptide, o gagmay nga mga organikong molekula. Mahimo kini pinaagi sa pag-react niini nga compound sa usa ka nucleophile (pananglitan, mga hydroxyl group sa target nga molekula) ubos sa angay nga mga kondisyon. Ang trichloroacetimidate group nagpadali sa pagkabit sa galactose moiety sa target nga molekula, nga moresulta sa pagporma sa glycosidic bond.

Kini nga compound kasagarang gigamit sa sintesis sa glycoconjugates, glycopeptides, ug glycolipids. Nagtanyag kini og usa ka magamit ug episyente nga pamaagi alang sa pag-usab sa mga molekula nga adunay mga galactose residue, nga mahimong may kalabutan sa lainlaing mga natad, lakip ang mga pagtuon sa biyolohikal, mga sistema sa paghatud sa tambal, o pagpalambo sa bakuna.

Pag-order o Paghangyo og Kwotasyon

Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Aplikasyon ug Epekto

Glikosilasi: Ang compound mo-react sa lain-laing mga molekula sa acceptor nga adunay mga hydroxyl group, sama sa mga alkohol o amine, aron maporma ang mga glycosidic bond. Kini nagtugot sa pagpaila sa galactose ngadto sa molekula sa acceptor, nga moresulta sa sintesis sa mga glycoconjugate, glycopeptides, o glycolipids.

Mga pagtuon sa biokemikal ug biyolohikal: Ang compound makatabang sa mga tigdukiduki sa pagtuon sa mga gimbuhaton ug interaksyon sa mga molekula nga adunay galactose. Pinaagi sa piniling pagdikit sa galactose sa mga protina, peptide, o uban pang biomolecule, masusi sa mga tigdukiduki ang ilang mga papel sa mga proseso sa selula, mga interaksyon sa receptor-ligand, ug mga mekanismo sa sakit.

Mga sistema sa paghatud sa tambal: Ang compound magamit sa pag-usab sa mga molekula sa tambal nga adunay mga residue sa galactose, nga mapadali ang paghatud sa target nga tambal sa piho nga mga tisyu o selula. Ang Galactose mahimong molihok isip targeting ligand, nga makaila sa piho nga mga receptor nga gipahayag sa ibabaw sa mga selula, labi na ang mga hepatocytes. Pinaagi sa pagdugtong sa galactose sa mga tambal, ang mga tigdukiduki makapalambo sa ilang selektibidad ug kaepektibo sa targeted nga terapiya.

Pagpalambo sa bakuna: Ang mga molekula nga adunay galactose adunay hinungdanon nga papel sa mga tubag sa imyunidad, tungod kay kini mailhan sa mga lectin nga anaa sa mga selula sa imyunidad. Pinaagi sa paghiusa sa mga antigen sa mga galactose moieties gamit kini nga compound, ang mga tigdukiduki makapalambo sa mga tubag sa imyunidad ug makahimo og mas epektibo nga mga bakuna.

Sintesis sa kemikal: Ang compound mahimong gamiton sa nagkalain-laing mga sintesis sa kemikal diin gikinahanglan ang mga pagbag-o sa galactose. Apil niini ang pag-andam sa mga komplikado nga istruktura sa carbohydrate, oligosaccharides, o glycomimetics, nga mahimong magamit pa sa medisinal nga kemistri o isip mga himan sa panukiduki.

Sampol sa Produkto

Pagputos sa Produkto:

Dugang nga Impormasyon:

Komposisyon	C16H20Cl3NO10
Pag-assay	99%
Panagway	Puti nga pulbos
Numero sa CAS	86520-63-0
Pagputos	Gamay ug dako
Kinabuhi sa Estante	2 ka tuig
Pagtipig	Tipigi sa bugnaw ug uga nga lugar
Sertipikasyon	ISO.