2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl 2,2,2-trichloroacetimidate CAS:86520-63-0

Ang 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl 2,2,2-trichloroacetimidate maoy kemikal nga compound nga sagad gigamit sa carbohydrate chemistry ug glycosylation reactions.Kini usa ka gigikanan sa α-D-galactopyranose, usa ka tipo sa asukal, diin ang mga hydroxyl nga grupo sa 2, 3, 4, ug 6 nga posisyon sa singsing nga galactopyranose gi-acetylated.Dugang pa, ang anomeric carbon (C1) sa asukal gipanalipdan sa usa ka trichloroacetimidate nga grupo, nga naghimo niini nga usa ka lig-on nga electrophile sa panahon sa mga reaksyon sa glycosylation.

Ang compound sagad gigamit ingon usa ka ahente nga glycosylating aron ipaila ang mga galactose moieties sa lainlaing mga molekula, sama sa mga protina, peptide, o gagmay nga mga molekula nga organiko.Kini makab-ot pinaagi sa pag-react niini nga compound sa usa ka nucleophile (pananglitan, hydroxyl groups sa target nga molekula) ubos sa angay nga kondisyon.Ang trichloroacetimidate nga grupo nagpadali sa pagdugtong sa galactose moiety sa target nga molekula, nga miresulta sa pagkaporma sa usa ka glycosidic bond.

Kini nga compound kasagarang gigamit sa synthesis sa glycoconjugates, glycopeptides, ug glycolipids.Nagtanyag kini usa ka daghang gamit ug episyente nga pamaagi alang sa pagbag-o sa mga molekula nga adunay mga residu sa galactose, nga mahimong may kalabotan sa lainlaing natad, lakip ang biolohikal nga mga pagtuon, sistema sa paghatud sa tambal, o pagpauswag sa bakuna.

Pag-order o Paghangyo Quote

Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Aplikasyon ug Epekto

Glycosylation: Ang compound mo-react sa lain-laing mga acceptor molekula nga adunay hydroxyl nga mga grupo, sama sa mga alkohol o amine, aron maporma ang glycosidic bond.Gitugotan niini ang pagpaila sa galactose ngadto sa molekula sa tigdawat, nga miresulta sa synthesis sa glycoconjugates, glycopeptides, o glycolipids.

Mga pagtuon sa biochemical ug biolohikal: Ang compound nagtabang sa mga tigdukiduki sa pagtuon sa biological nga mga gimbuhaton ug mga interaksyon sa mga molekula nga adunay galactose.Pinaagi sa pinili nga paglakip sa galactose sa mga protina, peptide, o uban pang biomolecules, ang mga tigdukiduki makasusi sa ilang mga papel sa mga proseso sa selula, mga interaksyon sa receptor-ligand, ug mga mekanismo sa sakit.

Mga sistema sa paghatod sa droga: Ang compound mahimong gamiton sa pag-usab sa mga molekula sa droga nga adunay galactose residues, pagpasayon sa gitumong nga paghatod sa tambal ngadto sa piho nga mga tisyu o mga selula.Ang galactose mahimong molihok isip target nga ligand, nga nag-ila sa mga piho nga receptor nga gipahayag sa ibabaw sa mga selula, ilabi na sa mga hepatocyte.Pinaagi sa paglakip sa galactose sa mga tambal, ang mga tigdukiduki makapauswag sa ilang pagkapili ug pagkaepektibo sa gipunting nga terapiya.

Pag-uswag sa bakuna: Ang mga molekula nga adunay galactose adunay hinungdanon nga papel sa mga tubag sa imyunidad, tungod kay giila kini sa mga lectin nga naa sa immune cells.Pinaagi sa pag-conjugating sa mga antigen nga adunay galactose moieties gamit kini nga compound, ang mga tigdukiduki makapauswag sa mga tubag sa immune ug makahimo og mas epektibo nga mga bakuna.

Chemical synthesis: Ang compound mahimong magamit sa lain-laing mga kemikal nga synthes diin gikinahanglan ang mga pagbag-o sa galactose.Naglakip kini sa pag-andam sa mga komplikado nga istruktura sa carbohydrate, oligosaccharides, o glycomimetics, nga mahimong magamit pa sa kemikal nga medisina o ingon mga himan sa panukiduki.

Sample sa Produkto

Pagputos sa Produkto:

Dugang nga Impormasyon:

Komposisyon	C16H20Cl3NO10
Pagsusi	99%
Panagway	Puti nga pulbos
CAS No.	86520-63-0
Pagputos	Gamay ug daghan
Kinabuhi sa Estante	2 ka tuig
Pagtipig	Tipigi sa bugnaw ug uga nga lugar
Sertipikasyon	ISO.